什邡2-甲基吡啶哪家好
發(fā)布時(shí)間：2023-04-12 01:31:52
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機(jī)鹽。其溶解性與其他有機(jī)化合物有所不同的是：吡啶環(huán)上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降?；瘜W(xué)性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負(fù)性大，與苯環(huán)相比缺電子，故難發(fā)生親電取代反應(yīng)，其親電取代反應(yīng)在3-或5-位進(jìn)行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強(qiáng)堿發(fā)生親核取代反應(yīng)，例如齊齊巴賓反應(yīng)。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應(yīng)熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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甲基丁炔醇為高閃點(diǎn)易燃液體，遇明火易燃燒，與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會(huì)自聚，自聚反應(yīng)放熱，溫度升高自聚速度加快，存在容器破裂、著火、爆炸危險(xiǎn)。甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類香料中間體，酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì)，常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。【沸點(diǎn)】（℃）104～105【熔點(diǎn)】（℃）2.6【閃點(diǎn)】℃（封閉式）25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6（20），【溶解性能】可溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶?！痉€(wěn)定性】不穩(wěn)定，放置會(huì)應(yīng)自聚，氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險(xiǎn)。
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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C6H7N，分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物，吡啶是芳烴，也是六元環(huán)，在某些方面與苯相似，但又與苯不同，例如甲苯無異構(gòu)體，而甲基吡啶有3種異構(gòu)體，即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中，化學(xué)性質(zhì)活潑，可發(fā)生側(cè)鏈氧化及氮上的取代等反應(yīng)，或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。
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乙腈儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易（可）燃物、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。乙腈儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。嚴(yán)加密閉，提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。乙腈操作人員須經(jīng)過培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式（面罩）、自給式呼吸器或通風(fēng)式呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。
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甲基吡啶用途：農(nóng)藥原料，生產(chǎn)除草劑、殺蟲劑、殺菌劑，如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑，肉制品加工時(shí)加入2-甲基吡啶，與肌紅蛋白結(jié)合，可以防止氧化，保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中，可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥，可代替維生素B類使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥，用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線如下：本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器，升溫至300-32三：在高壓反應(yīng)釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。